Bruxelles, le 20 septembre 2007

A la veille de la journée mondiale de lutte contre la maladie d’Alzheimer, le Président du Groupe MR de la Chambre, le Député Daniel Bacquelaine, tient à rappeler que le Parlement fédéral a adopté à l’unanimité le 22 mars dernier une proposition de résolution déposée conjointement avec Dominique Tilmans visant une meilleure prise en charge des personnes souffrant de cette terrible maladie dégénérative.

La maladie d’Alzheimer touche aujourd’hui en Belgique environ 150.000 patients et - à travers eux- leurs proches. On estime ainsi généralement qu’un million de personnes sont directement ou indirectement affectées dans leur vie familiale et sociale par cette maladie dans notre pays. Cela représente donc 10% de la population. C’est énorme et cela prouve toute l’importance de ce débat, souligne Daniel Bacquelaine.

A l’heure de négocier la formation d’un gouvernement fédéral, le MR réclame, par la voix de Daniel Bacquelaine, que la prise en charge des maladies chroniques de longue durée figure en bonne place dans la future déclaration gouvernementale.

Un véritable plan « Alzheimer » doit être mis rapidement en place. Il répond à un besoin urgent. Il fait incontestablement partie des vrais problèmes des gens, insiste le Président du Groupe MR de la Chambre.

Pour rappel, la résolution Bacquelaine-Tilmans adoptée à l’unanimité à la Chambre demande notamment au gouvernement de :

-         Organiser des campagnes dans le but d’informer les familles de l’importance de la détection rapide des premiers signes d’alerte ;

-         Revoir et simplifier les conditions et les procédures de remboursement des traitements ;

-         Favoriser la création de « centres de réhabilitation cognitive ambulatoire » susceptibles d’assurer une information complète et une formation concernant la prise en charge précoce des difficultés vécues par le patient et ses proches dès le début de la maladie ;

-         Préciser, d’un point de vue éthique, les particularités de la prise en charge du patient en associant à la réflexion, experts, associations et familles (annonce du diagnostic, privation de liberté, fin de vie,…) ;

-         Développer le testament de vie et informer les personnes atteintes de démence des avantages liés à la rédaction d’un testament de vie et à la nomination d’un tuteur ou d’un représentant légal ;

-         De favoriser la création de « Maisons d’accueil » permettant aux patients d’être accueillis temporairement, à la demande des familles, afin que ces dernières puissent prendre un peu de repos lorsque le patient est soigné à domicile.